2025年11月6日至9日，2025中国整合肿瘤学大会（CCHIO）在春城昆明隆重召开。作为国内规模最大、影响力最广的肿瘤学术会议之一，本次大会汇聚了众多国内外顶尖肿瘤学者，以整合医学为核心议题，共同探讨肿瘤防治的前沿进展与未来发展路径，为推动我国肿瘤诊疗体系的完善搭建了高端学术交流平台。会议期间，《肿瘤瞭望-血液时讯》特邀北京大学肿瘤医院朱军教授，围绕中国CAR-T治疗发展现状、技术创新前沿及临床瓶颈突破等核心议题展开深度访谈，旨在呈现中国视角下的CAR-T治疗发展战略，为全球细胞治疗领域的进步提供中国经验与实践方案。

Q1

朱教授，作为国内CAR-T治疗领域的领军专家，能否为大家总结一下当前中国 CAR-T 治疗淋巴瘤的整体发展现状？在淋巴瘤等核心疾病中，国产 CAR-T 产品的临床表现如何，相比国际同类产品有哪些特色优势？

朱军教授：目前我国已获批两款用于治疗淋巴瘤的CAR-T细胞产品，分别由复星凯瑞和药明巨诺研发生产，这两款产品与国外已获批的两款CAR-T细胞产品技术同源。真正意义上由我国完全自主研发的CAR-T细胞产品尚未在国内获批，但已有部分产品完成临床试验，其中1-2款展现出良好的应用前景，乐观估计将于明年上半年实现获批。

在全球淋巴瘤治疗领域，国外已获批的CAR-T细胞产品约3-4款，我国已获批的2款因技术源自国外，当前治疗费用较高，导致患者在真实世界中的可及性受限，因此推动该疗法的广泛应用需重点解决患者支付可及性问题。因此，需要加快自主研发进程，推动更多国产CAR-T细胞产品上市，通过市场竞争实现价格合理调控，同时也需要国家医保等相关政策给予支持与调整，进一步提升患者支付能力。

在CAR-T细胞治疗整体发展水平上，我国与美国的差距并不显著，无论是临床开展的规模、病例数量、技术应用的广泛性，还是新型治疗方案的探索，中美两国均处于全球引领地位。当前我国亟需重点推进临床研究数据的总结分析、长期疗效与安全性的持续观察，以及更多细胞治疗产品的获批上市进程。同时，构建完善的保障体系，确保患者能够获得该类治疗手段，将为我国细胞治疗领域的高质量发展与临床普及应用提供有力支撑。

Q2

当前中国在CAR-T技术迭代方面有哪些前沿探索？例如，双特异性CAR-T、通用型CAR-T或联合疗法等方向在淋巴瘤治疗中的潜力和前景如何？

朱军教授：当前，中国在CAR-T细胞治疗领域的技术创新正围绕提升安全性、增强疗效、改善可及性及控制成本等多个维度积极推进。其中，通用型CAR-T技术的开发是重要方向之一，该技术路径通过突破传统自体CAR-T“一对一”定制化生产的成本与时间限制，有望实现标准化批量生产，从而降低治疗成本并提高可及性，目前相关临床试验正稳步推进。此外，双靶点CAR-T、装甲型CAR-T等创新技术亦在积极探索中，这些尝试旨在通过靶向精准度提升、细胞功能增强等策略进一步优化治疗效果。

综合来看，中国在CAR-T治疗领域已形成多战线并行推进的格局：一方面，通过持续开展临床试验，积极推动有前景的产品早日获批上市；另一方面，不断推进技术迭代，涵盖通用型、双靶点、装甲型等多个创新方向。此外，国家层面在细胞治疗产品的审评审批、医保支付政策等方面的支持与探索，也为提升治疗可及性、减轻患者经济负担创造了有利条件。

综上，CAR-T细胞治疗在我国具有广阔的发展前景与巨大的应用潜力，相信通过各领域协同发力，必将突破现有瓶颈，推动该领域实现更高质量发展。

Q3

目前 CAR-T 治疗在淋巴瘤临床应用中，仍面临疗效个体差异大、部分患者短期复发等问题，您认为核心影响因素是什么？未来，中国CAR-T治疗淋巴瘤的科研重点将聚焦哪些“卡脖子”问题？

朱军教授：当前，通过将CAR-T细胞疗法与现有治疗方法在适宜的时机进行联合应用，是进一步提升该疗法安全性、有效性及患者可及性的重要策略。其核心在于基于现有治疗手段，通过筛选最佳联合时机并制定合理的联合方案，最大化CAR-T细胞的治疗效能，同时借助有效联合延长疗效持续时间，实现长期疾病控制并提高治愈率。

在全国范围内，我国学者们已积极开展多项联合治疗方案的探索，并不断有新的临床研究成果报道，值得关注与期待。相信在CAR-T细胞临床应用实践中，只要秉持科学、严谨、创新的研究理念持续深耕，必将总结形成具有中国临床特色的联合治疗方案，并推动其更高效地应用于临床实践。

专家简介

朱军 教授

北京大学肿瘤医院

北京大学肿瘤医院党委书记

大内科主任，淋巴瘤科主任

中国临床肿瘤学会(CSCO)理事会副理事长

中国临床肿瘤学会监事会副监事长

北京市希思科临床肿瘤研究基金会副理事长

中国临床肿瘤学会淋巴瘤专家委员会前任主任委员

北京抗癌协会副理事长

北京癌症康复会会长

中华医学会肿瘤分会副主任委员

国家卫生健康委能力建设和继续教育肿瘤学专家委员会委员血液肿瘤组组长