2024年9月6日至8日，第五届天津国际淋巴瘤学术会议顺利召开。此次会议设立了免疫治疗、基础转化、新药研发等十二大专题会场，构筑了一个促进国际学术交流与合作的学术平台。会议期间，《肿瘤瞭望-血液时讯》特邀天津医科大学肿瘤医院任秀宝教授，深度分享了逆向免疫编辑治疗的临床试验进展及其未来在肿瘤治疗中的应用前景。

《肿瘤瞭望-血液时讯》您的讲座主题是“肿瘤免疫治疗的新策略:逆向免疫编辑治疗”，可否请您进一步谈一谈，如何理解逆向免疫编辑治疗中的“逆向”？在您的研究中，逆向免疫编辑治疗与传统的免疫治疗相比，有哪些关键的机制不同？

任秀宝教授：在探讨逆向免疫编辑治疗的概念时，"逆向"这一表述可类比于解绳结的过程。设想一个由多重复杂结扣构成的绳索，其形成经历了从第一步至第n步的逐步累积。若要解开这些结，则需逆向操作，即从最后一步（假设为第n步）开始，逐步回溯至第一步，即第n步、第n-1步、直至第一步，逐一解开。
 

将此逻辑应用于肿瘤免疫编辑的复杂过程中，我们可以理解为：肿瘤免疫编辑是一个高度复杂且多步骤的生物学过程，其复杂程度远超当前认知的边界。尽管目前尚未完全掌握这一过程中每一个细微环节的精确机制，但医学界正努力逐步接近这一理解深度。基于此，我们提出了逆向免疫编辑治疗策略，以期改善肿瘤免疫逃逸。

《肿瘤瞭望-血液时讯》在您团队的研究中，逆向免疫编辑治疗的临床试验结果与应用效果如何？是否已经显示出对某些实体瘤类型的显著疗效？

任秀宝教授：鉴于实体肿瘤免疫逃逸机制的复杂性与挑战性，逆向免疫编辑策略的出现或许能够帮助我们应对这一挑战。当前，逆向免疫编辑治疗作为一种新兴的治疗策略与理念，尚处于初步探索阶段。与既往的免疫治疗方法相比，逆向免疫编辑在机制本质上并无显著差异，其核心在于针对免疫编辑过程中的不同环节采用综合策略，以期实现更为精准和有效的治疗效果。
 

目前，我们团队正在通过开展相关临床试验，以初步评估与验证逆向免疫编辑治疗的实际效果。初步研究结果显示，针对不同患者的特异性免疫逃逸机制，实施个体化的免疫编辑治疗方案，有望有效提升整体治疗效果。然而，这一创新理念的全面验证与优化，尚需广大同行通过广泛而深入的临床实践共同检验与推动，以求达到提升肿瘤治疗的整体水平的最终目标，最终惠及更多患者。
 

《肿瘤瞭望-血液时讯》据悉，您今年成功当选了国际免疫细胞治疗权威组织ISCC的副主席。作为ISCC副主席，您认为非基因编辑的免疫细胞疗法相较于基因编辑细胞疗法有哪些优势？免疫细胞治疗领域未来的研究方向有哪些？

任秀宝教授：当前，肿瘤的免疫细胞治疗主要分为两种：一是基因编辑细胞治疗，如CAR-T、CAR-NK等；另一则是涵盖NK、CIK细胞等的非基因编辑细胞治疗，此类疗法在实体肿瘤的临床试验中积累了丰富经验。其中，基因编辑细胞治疗在血液系统肿瘤领域取得了一定的成果。然而，在实体肿瘤的治疗中，尽管基因编辑细胞治疗潜力良好，但仍需克服免疫逃逸机制等诸多挑战。
 

基因编辑与非基因编辑细胞治疗各具特色，各有其适用场景。未来研究的重要方向之一，便是明确何种类型的患者更适宜接受何种细胞治疗。非基因编辑细胞治疗的优势在于制备流程相对简便，成本效益高，患者可及性高；而基因编辑细胞治疗则具有良好的杀伤能力。但在实体肿瘤治疗中，由于靶标复杂多样，单一靶点的治疗策略可能难以满足需求。随着基因操作技术的快速发展，实体肿瘤的基因编辑治疗有望迎来突破性进展。
 

无论是基因编辑还是非基因编辑的细胞治疗，都有望作为肿瘤综合治疗策略的重要组成部分，与其他治疗手段相互协同，共同推动肿瘤治疗领域的进步。

专家简介

任秀宝 教授

主任医师、博士生导师

天津医科大学肿瘤医院生物治疗科主任

天津市医学会肿瘤学分会主任委员

中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会副主任委员

中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业委员会副主任委员

中国研究型医院学会生物治疗学专业委员会 副主任委员

国际免疫细胞治疗权威组织ISCC副主席

天津市抗癌协会肿瘤免疫治疗专业委员会主任委员

CSCO肿瘤免疫治疗专家委员会常务委员

CSCO恶性黑色素瘤专家委员会常务委员

CSCO罕见肿瘤专家委员会常务委员

“国家特支计划”百千万工程领军人才

人社部“万人计划”领军人才

国务院政府特贴获得者

主编《实体肿瘤细胞免疫治疗》

在Signal Transduct Target Ther、Clinical Cancer Research等杂志发表SCI论文100余篇（通讯作者）