在第30届欧洲血液学会年会（EHA 2025）上，来自北京大学人民医院江倩教授团队的五项研究成果集中亮相（包括1项口头报告和4项壁报），涵盖慢性髓性白血病（CML）与急性髓系白血病（AML）两大领域，彰显出中国学者在血液肿瘤精准诊疗中的探索与引领。其中，三项CML研究聚焦三代TKI治疗反应预测、加速期CML分子异质性解析以及无治疗缓解（TFR）可行性评估；两项AML研究则分别提出了面向CEBPAbZIP-inf突变人群的预后评分系统，以及专为不宜强化治疗（unfit）患者构建的新型遗传风险模型。本文特对这五项研究内容进行系统梳理与报道。
慢性髓性白血病
01
摘要号：S162
标题：INTEGRATING GENOMIC AND TRANSCRIPTOMIC INSIGHTS FOR PREDICTING RESPONSES AND OUTCOMES IN PATIENTS WITH CML RECEIVING 3RD-GENERATION TKI THERAPY
中文标题：整合基因组与转录组信息预测CML患者对第三代TKI治疗的反应与预后
类型：Oral
第一作者：张小帅
研究结论：本研究整合基因组、转录组及免疫特征，系统解析了影响慢性髓性白血病（CML）患者对三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗反应与预后的关键分子机制，并建立了一个基于基因表达谱（GEP）的分型系统，作为优于临床和传统基因组特征的独立预后因子。研究成果为CML精准分层与个体化治疗提供了坚实依据。
02
摘要号：PF602
标题：INTEGRATED GENOMIC AND TRANSCRIPTOMIC ANALYSES REVEALS THE CLINICAL HETEROGENEITY OF NEWLY-DIAGNOSED ACCELERATED-PHASE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
中文标题：整合基因组和转录组分析揭示新诊断加速期慢性髓性白血病的临床异质性
类型：Poster
第一作者：宝梅
研究结论：新诊断的加速期慢性髓性白血病（CML-AP）患者在分子和免疫层面呈现高度异质性，且与患者预后密切相关。研究通过非监督聚类识别出两种具有显著不同转归的分子亚型，为CML-AP的精准风险分层提供了新的见解。
03
摘要号：PF604
标题：TREATMENT-FREE REMISSION IN CHRONIC MYELOID LEUKEMIA PATIENTS WITH DE NOVO ACCELERATED-PHASE AND/OR TYROSINE KINASE-INHIBITOR FAILURE: A RETROSPECTIVE MULTICENTER STUDY
中文标题：初发加速期和/或酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的慢性髓性白血病患者的无治疗缓解：一项回顾性多中心研究
类型：Poster
第一作者：原梦瑶
研究结论：本研究探讨了起病为加速期（AP）和/或曾经历TKI失败的CML患者是否有可能实现无治疗缓解（TFR），并识别影响停药后主要分子学缓解（MMR）丧失的危险因素。结果显示，起病为AP或曾有TKI失败史的CML患者，在满足TKI停药条件后仍有望实现TFR。停药时年龄<32岁及TKI治疗12个月时BCR::ABL1>0.1%显著增加MMR丧失的风险。
急性髓系白血病
01
摘要号：PS1505
标题：GENETIC ABNORMALITIES PREDICT OUTCOMES IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA PATIENTS WITH CEBPA IN-FRAME MUTATIONS
中文标题：遗传异常预测CEBPA框内突变急性髓系白血病患者的预后
类型：Poster
第一作者：余顺杰
研究结论：在CEBPAbZIP-inf突变的急性髓系白血病（AML）患者中，IKZF1缺失/突变、FLT3-ITD突变、初诊白细胞计数（WBC）升高、血红蛋白（HGB）降低、非强化诱导方案及巩固后微小残留病（MRD）阳性均提示不良预后。本研究建立了风险评分系统，可识别可能获益于移植的高风险人群。
02
摘要号：PF512
标题：A NEW GENETIC MODEL PREDICTING OUTCOMES IN UNFIT PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA RECEIVING AZACTIDINE AND VENETOCLAX THERAPY:A MULTI-CENTER STUDY IN THE REAL WORLD
中文标题：接受阿扎胞苷和维奈克拉治疗的不适合强化治疗急性髓系白血病患者的新遗传模型预测结局：一项真实世界多中心研究
类型：Poster
第一作者：于露
研究结论：本研究建立了一个基于ASXL1、GATA2、NRAS、TET2、复杂核型和-7/del(7q)突变状态的新遗传风险模型，适用于接受维奈克拉联合阿扎胞苷（VEN-AZA）治疗的不适合强化治疗（unfit）AML患者。该模型有望作为现有分层系统的补充，未来仍需在更大样本中进一步验证。
专家简介
江倩 教授
北京大学人民医院
北京大学人民医院青岛医院副院长，血液中心主任。国家血液系统疾病临床医学研究中心、北京大学血液病研究所、北京大学人民医院血液科副主任。主任医师、二级教授、医学博士、博士生导师。毕业于北京医科大学医学系（现北京大学医学部）。
兼任国际CML基金会国家代表委员会成员，国际白血病及相关疾病比较研究协会委员，中华医学会血液学分会委员、白血病-淋巴瘤学组副组长，北京医学会血液学分会主任委员，中国抗癌协会中西整合白血病专业委员会主任委员，第一届中国抗癌协会整合血液肿瘤委员会副主任委员，中国医药教育协会白血病分会主任委员。